هيَ حالة نادِرة تحدث بسبب وجود عَيب وراثي في تصنيع هرمونات الغُدة الدرقية.

غالباً ما يحدث لدى المرضى تضخُم وَقصور في الدرقية.
الأنواع

يَرتبط أحد الأشكال العائلية لهذا المَرض مَع صمم عصبي حسي (متلازمة بيندريد). تتضمن الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت ما يَلي:
النوع OMIM الجين
1 274400 مراحل يوديد الصوديوم
2A 274500 بيروكسيداز الدرقية
2B 274600 (Pendred) بيندرين
3 274700 ?
4 274800 نازعة يود اليودوتيروزين
5 274900 ?
6 607200 ديول أوكسيديز