متلازمة كورنيليا دي لانج - منتديات احساس ناي

 ننتظر تسجيلك هـنـا

{ فَعِاليَآت احساس ناي ) ~
                             


عدد مرات النقر : 350
عدد  مرات الظهور : 9,974,704
عدد مرات النقر : 332
عدد  مرات الظهور : 9,974,701
عدد مرات النقر : 227
عدد  مرات الظهور : 9,974,740
عدد مرات النقر : 177
عدد  مرات الظهور : 9,974,740
عدد مرات النقر : 328
عدد  مرات الظهور : 9,974,740

عدد مرات النقر : 26
عدد  مرات الظهور : 3,492,859

عدد مرات النقر : 55
عدد  مرات الظهور : 3,487,448

عدد مرات النقر : 22
عدد  مرات الظهور : 3,487,972


إضافة رد
 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
#1  
قديم 02-01-2024, 12:31 PM
حكاية ناي ♔ متواجد حالياً
Saudi Arabia     Female
SMS ~ [ + ]
لولا سعة الأمل لضاقت بنا الحياة
اللهم أيام كما نُحب و نتمنى ..♥️
Awards Showcase
 
 عضويتي » 16
 جيت فيذا » Sep 2022
 آخر حضور » اليوم (08:00 PM)
آبدآعاتي » 3,720,567
 حاليآ في »
دولتي الحبيبه » دولتي الحبيبه Saudi Arabia
جنسي  »
 التقييم » حكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond repute
الاعجابات المتلقاة : 2265
الاعجابات المُرسلة » 799
مَزآجِي   :  08
?? ??? ~
لولا سعة الأمل لضاقت بنا الحياة
اللهم أيام كما نُحب و نتمنى ..♥️
?? ??? ~
MMS ~
 آوسِمتي »
 
افتراضي متلازمة كورنيليا دي لانج

Facebook Twitter


‏ وتسمى أيضا بمتلازمة بوشي والمعروف أيضا باسم متلازمة أقزام أمستردام (بالإنجليزية: Amsterdam Dwarf Syndrome)‏، وهو اضطراب وراثي نادر يمكن أن يؤدي إلى شذوذ تنموي شديد.

لأنه يؤثر على النمو البدني والفكري للطفل.وصفه الدكتور براشمان عام 1916م، كمجموعة من الحالات تتميز بالشكل المميز للرأس والأطراف وقصر القامة، وعرفت بأقزام أمستردام، ثم تبعه مواطنه الهولندي طبيب الأطفال الدكتور كورنيلا دي لانج عام 1933، والذي سميت هذه المتلازمة باسمه، وكلاهما قام بالشرح عن صفات الحالة ومميزاتها التشخيصية.
الأسباب

1- الوراثة السائدة إذا كان أحد الوالدين مصاب اصابة خفيفة، فحسب الوراثة السائدة فإن أحتمالية ولادة طفل مصاب هي 50%.

2- خلل في المورث NIPBL gene.الذي يقوم بصناعة بروتين يسمى delangin، وهذا المورث موجود على الكروموسوم رقم chromosome 3 band q26-27.
الأعراض

- نقص وزن الطفل عند الولادة - أقل من ثلاثة كجم

- البكاء بطريقة ضعيفة لدى المواليد

- صعوبة التنفس والرضاعة لدى المواليد

- زيادة توتر العضلات

- قصر القامة

- ضعف النمو

- ضعف التطور الحركي والفكري

- صعوبات في التغذية

- علامات مميزة للرأس والأطراف

- ضعف السمع

- مشاكل بصرية : رأرأة العين، بعد النضر، قصر النضر

- قيء

- التشنج والصرع

- عيوب خلقية في القلب

- تخلف فكري - بسيط إلى المتوسط

- تأخر النطق والتخاطب

- عدم نزول الخصية

- صغر حجم ومحيط الرأس

- صغر حجم الحاجب، والتقاء الحاجبين سوياً

- زيادة طول الرموش

- كثافة شعر الرأس

- قصر الرقبة

- الأنف صغير

- الشفة العليا صغيرة ومرتفعة للأعلى

- الأسنان صغيرة ومتباعدة

- الأذن صغيرة ومنخفضة

- شق في الفك

- شذوذ في الأطراف، وقد يكون هناك طرف ناقص أو غير مكتمل.

- صغر حجم اليدين والقدمين

- التحام جزئي لأصابع القدمين الثاني والثالث

-الأصبع الخامس في اليدين معوج

- زيادة كمية الشعر في الجسم

- نقص الوزن عند الولادة

- ضعف النمو، ويكون سرعة النمو خاصة بهم

- عادة ما يصلون للبلوغ كأقرانهم

- عند البلوغ يكونون قصار القامة

- توتر واضطرابات تنفسية

- بعض العلامات التوحدية، الانعزالية، عدم التواصل مع الآخرين، الحركات المتكررة

- عدم الاهتمام بالألم، وانكار للذات

- فرط النشاط

- اضطرابات في النوم

- تأخر النمو وصغر حجم الجمجمة.

- الحواجب رفيعة وطعادة ما تلتقي في المنتصف.

- رموش طويلة.

- صغر اليدين والقدمين.

- الأسنان عريضة و صغيرة.

- انخفاض حلمة الأذن.

- صعوبات سمعية.

- التحام الإصبع الثاني والثالث في القدم.

- عدم التواء الإصبع الخامس في اليد.

- شق سقف الحلق.

- مشاكل في القلب والتغذية

- وجود نوبات صرع.
العلاج
لا يوجد علاج لهذا المرض.ولكن هناك علاجات تشمل الاعراض المرافقة له مثل برامج تأهيلية تشمل " التخاطب والعلاج الطبيعي وتعديل السلوك وتنمية المهارات.




رد مع اقتباس
قديم 02-01-2024, 12:32 PM   #2


الصورة الرمزية بلسم الروح

 
 عضويتي » 59
 جيت فيذا » Dec 2022
 آخر حضور » اليوم (05:24 PM)
آبدآعاتي » 326,328
 حاليآ في »
دولتي الحبيبه » دولتي الحبيبه Canada
جنسي  »
 التقييم » بلسم الروح has a reputation beyond reputeبلسم الروح has a reputation beyond reputeبلسم الروح has a reputation beyond reputeبلسم الروح has a reputation beyond reputeبلسم الروح has a reputation beyond reputeبلسم الروح has a reputation beyond reputeبلسم الروح has a reputation beyond reputeبلسم الروح has a reputation beyond reputeبلسم الروح has a reputation beyond reputeبلسم الروح has a reputation beyond reputeبلسم الروح has a reputation beyond repute
الاعجابات المتلقاة » 123
الاعجابات المُرسلة » 159
مَزآجِي   :
MMS ~
MMS ~
 آوسِمتي »

بلسم الروح متواجد حالياً

افتراضي



سلمت يداك ..
ودائما في إنتظار جديدك
لاخلاولاعدم




رد مع اقتباس
إضافة رد

مواقع النشر (المفضلة)

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع

المواضيع المتشابهه
الموضوع كاتب الموضوع المنتدى مشاركات آخر مشاركة
متلازمة كورنيليا دي لانج حكاية ناي ♔ › ~•₪• منتدى ذوي الاحتياجات الخاصة~•₪• 1 08-28-2023 05:09 PM
لاوي حكاية ناي ♔ الشخصيات التاريخية والشعوب 1 05-22-2023 07:48 PM
مثل الحدود ماني لــ أحد حكاية ناي ♔ › - ~•₪• همسس الخواطر~•₪• 2 01-15-2023 06:41 PM
متلازمة كورنيليا دي لانج حكاية ناي ♔ › ~•₪• منتدى ذوي الاحتياجات الخاصة~•₪• 2 01-01-2023 09:24 AM
استدعاء ماني حكاية ناي ♔ › صَـدّى الـمَـلآعِـبَ! 3 11-24-2022 12:53 AM


الساعة الآن 11:24 PM


Powered by vBulletin® Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd. TranZ By Almuhajir
HêĽм √ 3.1 BY: ! ωαнαм ! © 2010
new notificatio by 9adq_ala7sas
Ads Organizer 3.0.3 by Analytics - Distance Education
User Alert System provided by Advanced User Tagging v3.1.0 (Lite) - vBulletin Mods & Addons Copyright © 2024 DragonByte Technologies Ltd. Runs best on HiVelocity Hosting.