10-21-2023, 10:14 AM
|
|
|
SMS ~
[
+
]
|
|
|
|
متلازمة واطسون
هي مرض صبغي الجسد سائد الوراثة تتميز بوجود عقيدات ليش "Lisch nodules" في القزحية والتي تمت تسميتها نسبة إلى طبيب العيون الأسترالي كارل ليش، نمش في الإبط والمنطقة الأُربية، ضيق في الصمام الرئوي، ونسبياً أورام ليفية عصبية، و قصر القامة، وضخامة الرأس.
عقيدات ليش على سطح القزحية
الجين المسئول عن ظهور المتلازمة هو نيوروفيبرومين 1، وهو نفس الجين المرتبط بحدوث الورم الليفي العصبي من النوع الأول.
|
10-21-2023, 10:19 AM
|
#2
|
يعطيكـ ربي العآفيهـ
بـ إنتظارجديدك بكل شوق
ودي ووردي
|
|
|
أدوات الموضوع |
|
انواع عرض الموضوع |
العرض العادي
|
تعليمات المشاركة
|
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك
كود HTML معطلة
|
|
|
المواضيع المتشابهه
|
الموضوع |
كاتب الموضوع |
المنتدى |
مشاركات |
آخر مشاركة |
متلازمة راي
|
حكاية ناي ♔ |
› ~•₪• منتدى ذوي الاحتياجات الخاصة~•₪• |
1 |
01-24-2024 07:43 AM |
متلازمة مرف
|
حكاية ناي ♔ |
› ~•₪• منتدى ذوي الاحتياجات الخاصة~•₪• |
1 |
01-20-2024 05:26 PM |
متلازمة ريت
|
حكاية ناي ♔ |
› ~•₪• منتدى ذوي الاحتياجات الخاصة~•₪• |
1 |
01-06-2024 02:46 PM |
متلازمة زكي
|
حكاية ناي ♔ |
› ~•₪• منتدى ذوي الاحتياجات الخاصة~•₪• |
2 |
01-01-2023 09:50 AM |
متلازمة آس
|
حكاية ناي ♔ |
› ~•₪• منتدى ذوي الاحتياجات الخاصة~•₪• |
3 |
12-25-2022 07:17 PM |
الساعة الآن 01:32 AM
| |