متلازمة تيتز - منتديات احساس ناي

 ننتظر تسجيلك هـنـا

#1  
قديم 04-24-2024, 07:44 PM
حكاية ناي ♔ متواجد حالياً
Saudi Arabia     Female
SMS ~ [ + ]
لولا سعة الأمل لضاقت بنا الحياة
اللهم أيام كما نُحب و نتمنى ..♥️
Awards Showcase
 
 عضويتي » 16
 جيت فيذا » Sep 2022
 آخر حضور » يوم أمس (06:18 PM)
آبدآعاتي » 3,720,684
 حاليآ في »
دولتي الحبيبه » دولتي الحبيبه Saudi Arabia
جنسي  »
 التقييم » حكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond repute
الاعجابات المتلقاة : 2270
الاعجابات المُرسلة » 800
مَزآجِي   :  08
SMS ~
لولا سعة الأمل لضاقت بنا الحياة
اللهم أيام كما نُحب و نتمنى ..♥️
MMS ~
MMS ~
 آوسِمتي »
 
افتراضي متلازمة تيتز

Facebook Twitter


أو البينوا مع الصمم. هي حالة من التهابات الحميدة في أكثر من غضروف ضلعي في الاضلاع الصدرية، وتسبب بالالام وانتفاخات في المفاصل الأمامية للقفص الصدري، بين الفقرات وعظمة القفص الصدري، من دون وجود أي آثار شاملة.
الأعراض
أعراض متلازمة تيتز تكون في الأضلاع الصدرية مصاحبة في خدر (خلال الفترة) وألم في صدر، إيلام وتورم في غضاريف الصدر، فرط التهوية، قلق وذعر(سقطة)، إغماء، شلل مؤقت (خلال الفترة) قد تستمر عدة أيام وحتى سنوات وتظهر على شكل نوبات متكررة، حتى تختفي تلقائيا.

فرط التهوية.المصابين بمتلازمة تيتز تكون حالتهم مشابهة للالبينوا وتتصف بشرتهم بالبياض الناصع مثل القطن أو الثلج عند الولادة وبعد بعض الوقت يظهر عندهم بعض التلون (وهذا في العادة لا يحدث لمن لديه النوع الكلاسيكي للالبينوا) وهؤلاء الأطفال يكون شعرهم أبيض ولون العينين أزرق.
الأسباب

متلازمة تيتز هي شرط يكون في الطرش والبرص. وهي نتيجة تغير في الكروموسوم 3، من المحتمل في عامل نسخة microphthalmia المرتبط. وربما تكون نتيجة عدوى أو احتمال وراثي. وتظهر متلازمة تيتز بشكل عام لدى صغار السن، تعقب السعال، أو حادث رضحي (Trauma)، أو عقب الخضوع لجراحة في القفص الصدري.
التشخيص

يعتمد تشخيص متلازمة تيتز على الأعراض المرضية وعلى وسائل التصوير، ومن خلال ضحد وجود التهابات المفاصل، الكسور، التلوثات والاورام الخبيثة.
العلاج

لا يوجد علاج تام للحالة وإنما يكون العلاج عن طريق الأدوية والعلاج الطبيعي للأعراض المصاحبة.
التاريخ
هذا المرض تم اكتشاف الجين المسبب له وظهر أن الجين المسبب له هو نفس الجين المسبب لمرض وردنجبيرج النوع الثاني (أي نفس المرض الذي ذكرت لك سابقا) ولكن هؤلاء الأطفال لا يشبهون من ناحية الوجة والأنف أطفال فيردينن بيرج، واسم هذا الجين هو عامل النسخ المرتبط (بالإنجليزية: microphthalmia-associated transcription factor)‏ اختصاراً (MITF).




رد مع اقتباس
قديم 04-24-2024, 07:45 PM   #2


الصورة الرمزية عاشق السهر

 
 عضويتي » 32
 جيت فيذا » Nov 2022
 آخر حضور » يوم أمس (05:41 PM)
آبدآعاتي » 293,281
 حاليآ في »
دولتي الحبيبه » دولتي الحبيبه
جنسي  »
 التقييم » عاشق السهر has a reputation beyond reputeعاشق السهر has a reputation beyond reputeعاشق السهر has a reputation beyond reputeعاشق السهر has a reputation beyond reputeعاشق السهر has a reputation beyond reputeعاشق السهر has a reputation beyond reputeعاشق السهر has a reputation beyond reputeعاشق السهر has a reputation beyond reputeعاشق السهر has a reputation beyond reputeعاشق السهر has a reputation beyond reputeعاشق السهر has a reputation beyond repute
الاعجابات المتلقاة » 151
الاعجابات المُرسلة » 152
مَزآجِي   :
MMS ~
MMS ~
 آوسِمتي »

عاشق السهر متواجد حالياً

افتراضي



يعطيـك ـآلـعـآفيـهَ ع جمَ ـآل طرحـكٌ..




رد مع اقتباس
إضافة رد

مواقع النشر (المفضلة)
أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع


الساعة الآن 11:32 AM


Powered by vBulletin® Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd. TranZ By Almuhajir
HêĽм √ 3.1 BY: ! ωαнαм ! © 2010
new notificatio by 9adq_ala7sas
Ads Organizer 3.0.3 by Analytics - Distance Education
User Alert System provided by Advanced User Tagging v3.1.0 (Lite) - vBulletin Mods & Addons Copyright © 2024 DragonByte Technologies Ltd. Runs best on HiVelocity Hosting.