حكاية ناي ♔
05-11-2023, 01:46 PM
أجرى فريق من العلماء الباحثين ضمن اتفاقية شراكة بحثية بين جامعة الملك عبد العزيز وجامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية " كاوست " دراسة هي الأولى من نوعها في المملكة ، حيث نجح الفريق خلاها في استحداث الخلايا الجذعية المستمدة من مجموعة فريدة لمرضى سعوديين لمتلازمة كالينفلتر ومقارنتها بمرضى من أمريكا الشمالية وأوروبا.
وتعرف متلازمة كالينفلتر بوجود كروموسوم اضافي في الخلايا الذكورية مما يؤدي الى أعراض سريرية تتمثل في العقم والإعاقة الذهنية وخلل في عمليات الأيض الغذائي والسكري والتي تمثل نسبة انتشار هذه المتالزمة واحد في كل ستمائة من الذكور في السعودية.
وتتناول هذه الدراسة استخدام تقنية الخلايا الجذعية المحفزة من المرضى إلى فهم الأساس الجزيئي لمتلازمة كالينفلتر حيث تمكن هذه التقنية من إعادة خلايا المريض إلى الحالة الجنينية التي نشأت عليها ومن ثم استخدامها كنموذج معملي لدراسة تطور المرض وظهوره.
كما تعد هذه الدراسة أول دراسة تمت في المملكة العربية السعودية حيث إن معظم الدراسات التي أجريت لمتلازمة كالينفلتر هي لمرضي من أمريكا الشمالية وأوروبا وتدعم تقنية الخلايا الجذعية المحفزة تحت مظلة التعاون البحثي بين الجامعتين السعوديتين رؤية المملكة العربية السعودية 2030 في تطوير نظام شامل وفعال ومتكامل للخدمات الصحية في المملكة.
وتعرف متلازمة كالينفلتر بوجود كروموسوم اضافي في الخلايا الذكورية مما يؤدي الى أعراض سريرية تتمثل في العقم والإعاقة الذهنية وخلل في عمليات الأيض الغذائي والسكري والتي تمثل نسبة انتشار هذه المتالزمة واحد في كل ستمائة من الذكور في السعودية.
وتتناول هذه الدراسة استخدام تقنية الخلايا الجذعية المحفزة من المرضى إلى فهم الأساس الجزيئي لمتلازمة كالينفلتر حيث تمكن هذه التقنية من إعادة خلايا المريض إلى الحالة الجنينية التي نشأت عليها ومن ثم استخدامها كنموذج معملي لدراسة تطور المرض وظهوره.
كما تعد هذه الدراسة أول دراسة تمت في المملكة العربية السعودية حيث إن معظم الدراسات التي أجريت لمتلازمة كالينفلتر هي لمرضي من أمريكا الشمالية وأوروبا وتدعم تقنية الخلايا الجذعية المحفزة تحت مظلة التعاون البحثي بين الجامعتين السعوديتين رؤية المملكة العربية السعودية 2030 في تطوير نظام شامل وفعال ومتكامل للخدمات الصحية في المملكة.