أو متلازمة سيمنز الأولى (بالإنجليزية: Siemens-1 syndrome)‏ هو مرض نادر مرتبط بالكروموسوم أكس، وصفه هرمان فرنر سيمنز في عام 1926. يبدأ المرض في السنة الأولى من عمر الطفل على شكل تقران الجريبات الشعرية على الوجه ثم تنتشر لاحقا إلى أجزاء أخرى من الجسم.يعتقد بارتباط المورثة SAT1 بهذا المرض.

طرح رائع راق لي كثيرا
لاحرمنا الله من إبداعك
سلمت وسلمت مواضيعك الراقية