حكاية ناي ♔
02-12-2024, 06:12 PM
أسباب وراثية.
اضطراب تضخم الأطراف (Crouzon syndrome).
متلازمة كروزن (Crouzon syndrome).
متلازمة وحمة الخلايا القاعدية (Basal cell nevus syndrome).
مرض خلل التعظم الطرفي (Acro Dysostosis).
متلازمة داون (Down syndrome).
أسباب وراثية: في بعض الأحيان تنمو عظام الوجه نمواً غير طبيعي، هذا النمو ربما تتحكم به الجينات الوراثية، التي تنتقل من الآباء وحتى الأجداد إلى الأبناء، فقد تجد البعض لديه فك علوي بارز وآخر لديه فك سفلي بارز، وهكذا..
في هذه الحالة إن أسباب بروز الفك أسباب بعيدة عن المشكلات الصحية، ولكن هناك بعض الحالات المرضية التي يكون بروز الفك من أهم أعراضها؛ مثل اضطراب تضخم الأطراف، ومتلازمة كروزن، ومتلازمة وحمة الخلايا القاعدية، ومرض خلل التعظم الطرفي، ومتلازمة داون.
اضطراب تضخم الأطراف (Crouzon syndrome): يحدث اضطراب تضخم الأطراف نتيجة خلل بالغدة النخامية المسئولة عن هرمون النمو، ويتسبب هذا الخلل في أن ينتج الجسم كمية كبيرة من الهرمون الذي يؤدي إلى تضخم الأنسجة والعظام، وفي هذه الحالة قد تتأثر عظام الفك و تتضخم، وينشأ مظهر بروز الفك العلوي أو السفلي، أو كلاهما.
متلازمة كروزون (Crouzon syndrome): تحدث متلازمة كروزون نتيجة تركيب طبقات الجمجمة تركيباً غير طبيعي، نتيجة اندماجها مبكراً، فيصبح شكل الفك بارزاً لخارج الوجه.
متلازمة وحمة الخلايا القاعدية (Basal cell nevus syndrome): أحد الأمور التي تحدث نتيجة خلل جيني وراثي، فيحدث تطور غير كامل للوجه وعظامه، من بينها عظام الفك التي تتحول في نهاية الأمر إلى بروز.
مرض خلل التعظم الطرفي (Acro Dysostosis): في هذه الحالة يكون مظهر الفك العلوي صغير؛ بينما يظهر الفك السفلي بارزاً لخارج، وتتشابه أعراض مرض خلل التعظم الطرفي مع أعراض داء الغدة الدرقية في قصر الأنف والذراعين والساقين.
متلازمة داون (Down syndrome): السبب وراء مظهر مصابي متلازمة داون، هو وجود كروموسوم إضافي، يؤثر على النمو، مما يؤدي إلى بروز الفك أكثر من اللازم. [1]
https://www.almrsal.com/wp-content/uploads/2023/03/بروز-الفك.png
اضطراب تضخم الأطراف (Crouzon syndrome).
متلازمة كروزن (Crouzon syndrome).
متلازمة وحمة الخلايا القاعدية (Basal cell nevus syndrome).
مرض خلل التعظم الطرفي (Acro Dysostosis).
متلازمة داون (Down syndrome).
أسباب وراثية: في بعض الأحيان تنمو عظام الوجه نمواً غير طبيعي، هذا النمو ربما تتحكم به الجينات الوراثية، التي تنتقل من الآباء وحتى الأجداد إلى الأبناء، فقد تجد البعض لديه فك علوي بارز وآخر لديه فك سفلي بارز، وهكذا..
في هذه الحالة إن أسباب بروز الفك أسباب بعيدة عن المشكلات الصحية، ولكن هناك بعض الحالات المرضية التي يكون بروز الفك من أهم أعراضها؛ مثل اضطراب تضخم الأطراف، ومتلازمة كروزن، ومتلازمة وحمة الخلايا القاعدية، ومرض خلل التعظم الطرفي، ومتلازمة داون.
اضطراب تضخم الأطراف (Crouzon syndrome): يحدث اضطراب تضخم الأطراف نتيجة خلل بالغدة النخامية المسئولة عن هرمون النمو، ويتسبب هذا الخلل في أن ينتج الجسم كمية كبيرة من الهرمون الذي يؤدي إلى تضخم الأنسجة والعظام، وفي هذه الحالة قد تتأثر عظام الفك و تتضخم، وينشأ مظهر بروز الفك العلوي أو السفلي، أو كلاهما.
متلازمة كروزون (Crouzon syndrome): تحدث متلازمة كروزون نتيجة تركيب طبقات الجمجمة تركيباً غير طبيعي، نتيجة اندماجها مبكراً، فيصبح شكل الفك بارزاً لخارج الوجه.
متلازمة وحمة الخلايا القاعدية (Basal cell nevus syndrome): أحد الأمور التي تحدث نتيجة خلل جيني وراثي، فيحدث تطور غير كامل للوجه وعظامه، من بينها عظام الفك التي تتحول في نهاية الأمر إلى بروز.
مرض خلل التعظم الطرفي (Acro Dysostosis): في هذه الحالة يكون مظهر الفك العلوي صغير؛ بينما يظهر الفك السفلي بارزاً لخارج، وتتشابه أعراض مرض خلل التعظم الطرفي مع أعراض داء الغدة الدرقية في قصر الأنف والذراعين والساقين.
متلازمة داون (Down syndrome): السبب وراء مظهر مصابي متلازمة داون، هو وجود كروموسوم إضافي، يؤثر على النمو، مما يؤدي إلى بروز الفك أكثر من اللازم. [1]
https://www.almrsal.com/wp-content/uploads/2023/03/بروز-الفك.png