01-20-2024, 05:28 PM
|
|
|
|
|
SMS ~
[
+
]
|
|
|
|
|
متلازمة أيازي
وتسُمى أيضًا متلازمة حذف الكروموسوم 21 Xq21 أو متلازمة خبن الكروموسوم 21 Xq21 (بالإنجليزية: Chromosome 21 Xq21 deletion syndrome)
هي متلازمة تتميز بحدوث تنكس مشيمي وصمم وسمنة.
الأعراض
تخلف عقلي
صمم عند الولادة
سمنة
تنكس المشيمية
ضعف البصر
تنكس متزايد في المشيمية
جينيًا
ترتبط متلازمة أيازي بنمطٍ وراثي يُوصف بأنهُ متنحٍ مُرتبطٌ بالكروموسوم إكس، حيثُ تحدثُ طفرة حذف للجينات CHM وPOU3F4، والمتواجدين على موضع Xq21.
|
| أدوات الموضوع |
|
|
| انواع عرض الموضوع |
 العرض الشجري
|
تعليمات المشاركة
|
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك
كود HTML معطلة
|
|
|
المواضيع المتشابهه
|
| الموضوع |
كاتب الموضوع |
المنتدى |
مشاركات |
آخر مشاركة |
|
متلازمة إف جي
|
حكاية ناي ♔ |
› ~•₪• منتدى ذوي الاحتياجات الخاصة~•₪• |
1 |
02-11-2024 08:08 AM |
|
متلازمة راي
|
حكاية ناي ♔ |
› ~•₪• منتدى ذوي الاحتياجات الخاصة~•₪• |
1 |
01-24-2024 07:43 AM |
|
متلازمة آدي
|
حكاية ناي ♔ |
› ~•₪• منتدى ذوي الاحتياجات الخاصة~•₪• |
1 |
01-11-2024 07:50 AM |
|
متلازمة ريت
|
حكاية ناي ♔ |
› ~•₪• منتدى ذوي الاحتياجات الخاصة~•₪• |
1 |
12-07-2023 03:40 PM |
|
متلازمة أيازي
|
حكاية ناي ♔ |
› ~•₪• منتدى ذوي الاحتياجات الخاصة~•₪• |
2 |
12-31-2022 08:44 AM |
الساعة الآن 12:36 AM
|
عضويتي 
