متلازمة ستكلر - منتديات احساس ناي

 ننتظر تسجيلك هـنـا

{ فَعِاليَآت احساس ناي ) ~
                             


عدد مرات النقر : 350
عدد  مرات الظهور : 9,976,219
عدد مرات النقر : 332
عدد  مرات الظهور : 9,976,216
عدد مرات النقر : 227
عدد  مرات الظهور : 9,976,255
عدد مرات النقر : 177
عدد  مرات الظهور : 9,976,255
عدد مرات النقر : 328
عدد  مرات الظهور : 9,976,255

عدد مرات النقر : 26
عدد  مرات الظهور : 3,494,374

عدد مرات النقر : 55
عدد  مرات الظهور : 3,488,963

عدد مرات النقر : 22
عدد  مرات الظهور : 3,489,487


 
 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
#1  
قديم 12-27-2022, 07:00 PM
حكاية ناي ♔ متواجد حالياً
Saudi Arabia     Female
SMS ~ [ + ]
لولا سعة الأمل لضاقت بنا الحياة
اللهم أيام كما نُحب و نتمنى ..♥️
Awards Showcase
 
 عضويتي » 16
 جيت فيذا » Sep 2022
 آخر حضور » اليوم (08:00 PM)
آبدآعاتي » 3,720,567
 حاليآ في »
دولتي الحبيبه » دولتي الحبيبه Saudi Arabia
جنسي  »
 التقييم » حكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond reputeحكاية ناي ♔ has a reputation beyond repute
الاعجابات المتلقاة : 2265
الاعجابات المُرسلة » 799
مَزآجِي   :  08
?? ??? ~
لولا سعة الأمل لضاقت بنا الحياة
اللهم أيام كما نُحب و نتمنى ..♥️
?? ??? ~
MMS ~
 آوسِمتي »
 
افتراضي متلازمة ستكلر

Facebook Twitter


متلازمة ستكلر هي مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة جدًا، والتي تصيب النسيج الضام، وتحديداً الكولاجين. وصف الدكتور ستكلر عام 1965 خمسة أجيال من أسرة واحدة لديها ضعف سمع ومشاكل في البصر.

تبعها وصف لحالات لديها مشكلات في المفاصل. ولذلك، فإن هذا المرض يؤدي إلى ضعف في السمع ويتبعه حدوث انفصال للشبكية، وعند البلوغ، يعاني الشخص المصاب بمشكلات وآلام في المفاصل مشابهة للروماتزم.
الصمم

الكثير ممن لديهم هذه المتلازمة يعانون من ضعف السمع، ناتج عن خلل في قناة استكين، خاصة إذا وُجد خلل في سقف الحلق. وهناك نسبة قليلة لديهم ضعف سمعي حسي عصبي لمستويات التردد العليا (بالإنجليزية: High frequency sensorineural hearing loss)‏.
الوراثة

هذا المرض ناتج عن طفرة في أحد جينات الكولاجين 2، والمُسمى بالكولاجين، النوع الثاني، ألفا 1 (بالإنجليزية: COL2AI)‏، والذي يقع على الذراع الطويلة لكروموسوم 12. وهو ينتقل بالوراثة السائدة، وهذا يعني أن احتمال أن يتكرر 50% في كل مرة تحمل فيها الزوجة هذا إذا كان أحد الأبوين لديه نفس المرض. أما إذا كان سليم، فإنها تعتبر طفرة جديدة، واحتمال تكرارها يقل عن 1%.
الأعراض

إن أهم أعراض هذا المرض هو تسطح الوجه مع انخفاض الجزء الأوسط من الوجه والأنف، وشق في سقف الحلق، وانفصال للشبكية، وعتامة في عدسة العين، ومشاكل في المفاصل.
الوجه

يحدث تسطح في الوجه، وانخفاض في مستوى الأنف مع صغر الأنف وارتفاع المنخرين إلى أعلى، وجحوظ في العينين، وزوائد جلدية على الطرف العيني من الداخل (بالإنجليزية: Epicanthal folds)‏. يحدث أيضا ضعف السمع. وعيوب خلقية في الأسنان. وصغر في الفك السفلي. وشق في سقف الحلق. وقد يُشخص المرض على أنه متلازمة بيير روبين في البداية نتيجة لصغر الفك السفلي وشق الحلق.
العينين

يحدث قصر في النظر (8 إلى 18 ديوبر)، ويظهر في وقت مبكر، وقبل إتمام السنة العاشرة من العمر. أيضا يحدث تآكل في طبقة الشبكية (بالإنجليزية: Chorioretinal Degeneration)‏. وانفصال الشبكية (بالإنجليزية: Retinal detachment)‏. وعتامة في العدسة (بالإنجليزية: Cataract)‏.
العظام والمفاصل

يحدث ارتخاء في العضلات. ومرونة في المفاصل. وانحراف وحنف في القدمين (بالإنجليزية: Clubfoot)‏. وبروز وضخامة في المفاصل. ومشاكل في المفاصل مع تقدم العمر وبعد البلوغ، مع أنها من الممكن أن تظهر في سن مبكر. وآلام تشبه آلام الروماتزم مع تآكل في الغضروف المبطن للمفاصل، ومع تغيرات في العظام والفقرات.
أعراض أخرى
ترجيع في الصمام الميترالي (بالإنجليزية: Mitral valve prolapse)‏ في القلب في 45% من المصابين بهذا المرض. في العادة، لا تؤثر المتلازمة على العقل، ولا تكون مصحوبة بتأخر عقلي إلا في الحالات النادرة




رد مع اقتباس
 

مواقع النشر (المفضلة)

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع

المواضيع المتشابهه
الموضوع كاتب الموضوع المنتدى مشاركات آخر مشاركة
متلازمة إف جي حكاية ناي ♔ › ~•₪• منتدى ذوي الاحتياجات الخاصة~•₪• 1 02-11-2024 08:08 AM
متلازمة ستكلر حكاية ناي ♔ › ~•₪• منتدى ذوي الاحتياجات الخاصة~•₪• 1 01-20-2024 05:31 PM
متلازمة آدي حكاية ناي ♔ › ~•₪• منتدى ذوي الاحتياجات الخاصة~•₪• 1 01-11-2024 07:50 AM
متلازمة ريت حكاية ناي ♔ › ~•₪• منتدى ذوي الاحتياجات الخاصة~•₪• 1 12-07-2023 03:40 PM
متلازمة شار حكاية ناي ♔ › ~•₪• منتدى ذوي الاحتياجات الخاصة~•₪• 1 11-06-2023 05:49 PM


الساعة الآن 11:28 PM


Powered by vBulletin® Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd. TranZ By Almuhajir
HêĽм √ 3.1 BY: ! ωαнαм ! © 2010
new notificatio by 9adq_ala7sas
Ads Organizer 3.0.3 by Analytics - Distance Education
User Alert System provided by Advanced User Tagging v3.1.0 (Lite) - vBulletin Mods & Addons Copyright © 2024 DragonByte Technologies Ltd. Runs best on HiVelocity Hosting.