أو البينوا مع الصمم. هي حالة من التهابات الحميدة في أكثر من غضروف ضلعي في الاضلاع الصدرية، وتسبب بالالام وانتفاخات في المفاصل الأمامية للقفص الصدري، بين الفقرات وعظمة القفص الصدري، من دون وجود أي آثار شاملة.
الأعراض
أعراض متلازمة تيتز تكون في الأضلاع الصدرية مصاحبة في خدر (خلال الفترة) وألم في صدر، إيلام وتورم في غضاريف الصدر، فرط التهوية، قلق وذعر(سقطة)، إغماء، شلل مؤقت (خلال الفترة) قد تستمر عدة أيام وحتى سنوات وتظهر على شكل نوبات متكررة، حتى تختفي تلقائيا.
فرط التهوية.المصابين بمتلازمة تيتز تكون حالتهم مشابهة للالبينوا وتتصف بشرتهم بالبياض الناصع مثل القطن أو الثلج عند الولادة وبعد بعض الوقت يظهر عندهم بعض التلون (وهذا في العادة لا يحدث لمن لديه النوع الكلاسيكي للالبينوا) وهؤلاء الأطفال يكون شعرهم أبيض ولون العينين أزرق.
الأسباب
متلازمة تيتز هي شرط يكون في الطرش والبرص. وهي نتيجة تغير في الكروموسوم 3، من المحتمل في عامل نسخة microphthalmia المرتبط. وربما تكون نتيجة عدوى أو احتمال وراثي. وتظهر متلازمة تيتز بشكل عام لدى صغار السن، تعقب السعال، أو حادث رضحي (Trauma)، أو عقب الخضوع لجراحة في القفص الصدري.
التشخيص
يعتمد تشخيص متلازمة تيتز على الأعراض المرضية وعلى وسائل التصوير، ومن خلال ضحد وجود التهابات المفاصل، الكسور، التلوثات والاورام الخبيثة.
العلاج
لا يوجد علاج تام للحالة وإنما يكون العلاج عن طريق الأدوية والعلاج الطبيعي للأعراض المصاحبة.
التاريخ
هذا المرض تم اكتشاف الجين المسبب له وظهر أن الجين المسبب له هو نفس الجين المسبب لمرض وردنجبيرج النوع الثاني (أي نفس المرض الذي ذكرت لك سابقا) ولكن هؤلاء الأطفال لا يشبهون من ناحية الوجة والأنف أطفال فيردينن بيرج، واسم هذا الجين هو عامل النسخ المرتبط (بالإنجليزية: microphthalmia-associated transcription factor) اختصاراً (MITF).
عضويتي 
متلازمة تيتز
عضويتي 
العرض العادي
